Pourquoi la DCO des eaux usées de fonderie est difficile à traiter
La demande chimique en oxygène correspond aux milligrammes d'oxygène par litre nécessaires pour oxyder l'ensemble des matières organiques solubles et insolubles d'un échantillon d'eau usée. Le test standard dure environ deux heures et les résultats corrèlent généralement avec la DBO (alarcorp.com/chemical-oxygen-demand-cod/). Dans une fonderie de fer et d'acier, la DCO inscrite au bulletin d'analyse n'est pas un chiffre unique : c'est un mélange d'au moins quatre vecteurs qui réagissent différemment selon le procédé. On y trouve des phénols libérés par les liants résineux lors de la coulée et du décochage, des huiles et graisses libres ou émulsionnées issues de la trempe et du démoulage, des sables et laitiers entraînés, ainsi que des métaux lourds dissous.
Une étude de 1995 portant sur une eau usée réelle de fonderie a quantifié la fraction phénolique à 3,5 mM, soit 330 mg/L exprimés en phénol, et s'est appuyée sur cette valeur comme étalon pour la suite du travail de traitement (Water Research 1995, ScienceDirect 0043135495002375). Cette même étude a aussi montré pourquoi une conception en une seule étape échoue : une peroxydase de raifort de haute pureté a éliminé plus de 65 % de la DCO brute, mais un lot d'enzyme de faible pureté a apporté tant de charge organique au réacteur qu'aucune réduction nette de DCO n'a été obtenue. La leçon pour une conception en 2026 est que la filière DCO n'est jamais plus solide que son maillon le plus faible, et chaque vecteur exige son propre procédé unitaire.
Pourquoi les fonderies ont besoin d'une filière multi-étages en 2026
En 2026, les responsables de fonderies n'achètent pas un réacteur unique : ils construisent une stratégie de conformité, et cette stratégie prend la forme d'une filière. La séquence devenue standard commence par un bassin tampon, suivi d'une flottation à air dissous pour extraire les huiles libres, les graisses et les sables flottables, puis d'un conditionnement de pH, ensuite d'une étape Fenton ou d'électrocoagulation pour la DCO dissoute et les phénols, puis d'un traitement biologique ou MBR de finition, avec une déshydratation des boues en bout de chaîne. La justification est numérique. L'étude électrochimique de Wasit sur une matrice pétrolière huileuse a rapporté 99,5 % d'abattement de la DCO et 94,2 % d'abattement des huiles sur un effluent à 710 mg/L de DCO avec une consommation de 12 kWh/m³ (université de Wasit, doi 10.31185/ejuow.vol11.iss1.433). Ce chiffre fixe un plafond réaliste pour une étape d'oxydation avancée ou électrochimique, mais il a été obtenu sur une cellule de 2 L, avec un effluent déjà relativement propre (73 mg/L de MES) et sans liants spécifiques aux fonderies. L'étude enzymatique de 1995 fait la même démonstration côté aval : même avec 97 à 99 % d'abattement des phénols, la DCO résiduelle du meilleur essai restait à 35 % de la charge brute, ce qui oblige à dimensionner l'étape biologique ou membranaire aval pour cette charge plutôt que de l'ignorer (Water Research 1995, ScienceDirect 0043135495002375). Le durcissement des limites de prétraitement des réseaux d'assainissement en 2026 et les objectifs de réutilisation avec zéro rejet liquide dans de nombreuses juridictions expliquent pourquoi les fonderies rétroficient aujourd'hui une FAD et une oxydation avancée en amont de la précipitation chimique historique, comme détaillé dans un guide de conformité 2026 pour les usines de métaux fabriqués.
La FAD comme première frappe sur la DCO : huiles, graisses et matières solides

La flottation à air dissous en tête de chaîne est le procédé unitaire qui protège toutes les étapes chimiques et électrochimiques en aval. En générant un voile de microbulles qui entraîne en surface les huiles libres et émulsionnées, les graisses et les sables flottables, la FAD élimine la fraction de DCO qui consommerait sinon le peroxyde de Fenton, passiverait les électrodes d'électrocoagulation ou colmaterait un bioréacteur à membranes. Les écrémeurs FAD disponibles sur le marché vont des petites unités de 4 m³/h aux grands systèmes de 300 m³/h à écrémage automatique, éprouvés dans le prétraitement du travail des métaux, de l'agroalimentaire et de la pétrochimie : la technologie en elle-même n'est donc pas un risque. Le risque se situe dans le dimensionnement : charge hydraulique, fraction d'huiles et graisses, et ajout ou non d'un dosage de coagulant ou de polymère en ligne doivent être définis avant qu'un devis FAD ne soit significatif. Cette liste de données d'entrée — profil de débit, pourcentage d'huiles et graisses, rapport pic/moyenne, chimie du polymère — est ce que le fournisseur doit recevoir avant que la discussion ne s'oriente vers des garanties d'abattement. Point important, la référence de 12 kWh/m³ en électrocoagulation citée plus haut suppose un effluent avec seulement 73 mg/L de MES : une FAD pour l'élimination des huiles et graisses en fonderie doit donc éliminer la charge flottable en amont, sinon la facture énergétique en aval s'envolera.
Oxydation de Fenton pour la DCO d'origine phénolique
La chimie de Fenton — Fe²⁺ catalysant le peroxyde d'hydrogène en radical hydroxyle — constitue la pièce maîtresse pour la fraction de DCO dissoute et de phénols que la FAD ne peut pas atteindre. Le mécanisme explique son efficacité sur les résidus de liants résineux : le radical •OH attaque les cycles aromatiques et les rompt en acides organiques à DCO plus basse, que l'étape biologique de finition peut métaboliser. Comparé au résultat de 1995 avec la peroxydase de raifort, où 97 à 99 % d'abattement des phénols ont été obtenus sur un effluent à 330 mg/L de phénol, le procédé Fenton présente l'avantage d'être disponible industriellement aujourd'hui, alors que la voie enzymatique nécessite encore des réductions de coût enzymatique pour devenir compétitive (Water Research 1995, ScienceDirect 0043135495002375). L'enveloppe de fonctionnement est bien définie en principe — pH acide, dosage stœchiométrique de H₂O₂ par rapport à la DCO mesurée, dose définie de catalyseur Fe²⁺ et étape de neutralisation avant rejet ou polissage biologique — mais les ratios exacts de réactifs doivent être calés par des essais jar-test sur l'effluent réel de la fonderie plutôt qu'empruntés à un manuel. Le mode de défaillance que les opérateurs oublient le plus souvent est le peroxyde résiduel : un surdosage de H₂O₂ fait grimper la DCO apparente au bulletin d'analyse et peut blanchir les capteurs UV en aval ou oxyder les membranes d'un bioréacteur à membranes. Un système de dosage chimique automatisé, piloté par automate, pour la maîtrise des réactifs Fenton avec verrouillage sur le peroxyde résiduel fait donc partie intégrante de la conception, et non un complément optionnel.
Électrocoagulation et électro-oxydation pour la DCO de fonderie

Le résultat de la cellule de 2 L de Wasit est le chiffre phare que tout fournisseur citera : 99,5 % d'abattement de la DCO et 94,2 % d'abattement des huiles sur un effluent à 710 mg/L de DCO et 95 mg/L d'huile, avec 4 électrodes d'aluminium et 4 électrodes de fer espacées de 2 cm, profondeur d'immersion de 12 cm, 10,5 V, pH 7, 0,5 g/L de NaCl, 50 minutes et une consommation énergétique de 12 kWh/m³ (université de Wasit, doi 10.31185/ejuow.vol11.iss1.433). Ce plafond technique est légitime, mais l'effluent testé est une matrice pétrolière huileuse, pas un effluent de fonderie : ce chiffre doit servir d'ancre aux attentes, et non de base à une garantie. La liste de paramètres que tout acheteur doit soumettre à un fournisseur d'électrocoagulation est figée : matériau et configuration des électrodes, densité de courant, espacement inter-électrodes, dose d'électrolyte support (NaCl ou alternative), temps de séjour hydraulique et taux de production de boues issu du floc d'hydroxyde d'Al et de Fe. Le compromis se joue sur la ligne des 12 kWh/m³ côté OPEX : défendable quand la fonderie dispose d'une électricité bon marché et d'un objectif de réutilisation strict qui justifie de réduire l'étape biologique en aval, plus difficile à justifier quand le coût de l'électricité est élevé. Le tableau ci-dessous présente l'enveloppe de fonctionnement issue de l'étude Wasit afin que l'ingénieur de fonderie puisse mesurer l'écart entre la cellule de 2 L et une installation réelle.
| Paramètre | Valeur (cellule Wasit 2 L) | Source |
|---|---|---|
| Volume du réacteur | 2 L | Université de Wasit, doi 10.31185/ejuow.vol11.iss1.433 |
| Configuration des électrodes | 4 Al + 4 Fe | Université de Wasit, doi 10.31185/ejuow.vol11.iss1.433 |
| Espacement inter-électrodes | 2 cm | Université de Wasit, doi 10.31185/ejuow.vol11.iss1.433 |
| Profondeur d'immersion | 12 cm | Université de Wasit, doi 10.31185/ejuow.vol11.iss1.433 |
| Tension | 10,5 V | Université de Wasit, doi 10.31185/ejuow.vol11.iss1.433 |
| pH | 7 | Université de Wasit, doi 10.31185/ejuow.vol11.iss1.433 |
| Dose de NaCl | 0,5 g/L | Université de Wasit, doi 10.31185/ejuow.vol11.iss1.433 |
| Temps de réaction | 50 min | Université de Wasit, doi 10.31185/ejuow.vol11.iss1.433 |
| DCO à l'entrée | 710 mg/L | Université de Wasit, doi 10.31185/ejuow.vol11.iss1.433 |
| Huile à l'entrée | 95 mg/L | Université de Wasit, doi 10.31185/ejuow.vol11.iss1.433 |
| MES à l'entrée | 73 mg/L | Université de Wasit, doi 10.31185/ejuow.vol11.iss1.433 |
| Abattement de la DCO | 99,5 % | Université de Wasit, doi 10.31185/ejuow.vol11.iss1.433 |
| Abattement des huiles | 94,2 % | Université de Wasit, doi 10.31185/ejuow.vol11.iss1.433 |
| Consommation énergétique | 12 kWh/m³ | Université de Wasit, doi 10.31185/ejuow.vol11.iss1.433 |
Polissage biologique : boues activées contre MBR pour les effluents de fonderie
Le biologique est la finition, et non l'étape principale, dans une filière DCO de fonderie. Même l'étude de fonderie de 1995, qui avait obtenu 97 à 99 % d'abattement des phénols avec l'enzyme haute pureté, laissait dans le surnageant des matières organiques résiduelles qu'une étape aval devait traiter (Water Research 1995, ScienceDirect 0043135495002375). En 2026, le choix se fait généralement entre des boues activées classiques et un bioréacteur à membranes immergé (BRM/MBR), et les compromis sont bien connus : les boues activées sont moins chères au mètre cube mais occupent plus d'emprise, tolèrent moins bien les chocs de charge phénolique et donnent des MES en sortie plus élevées. Un BRM/MBR immergé fournit un effluent de qualité submicronique, tolère une concentration plus élevée de matières en suspension dans le bassin à boues et nécessite typiquement environ 60 % d'emprise en moins qu'un système classique de capacité équivalente, ce qui est souvent le facteur décisif sur un site de fonderie contraint. Le risque de toxicité est le même dans les deux cas : les phénols résiduels et les métaux lourds issus de l'effluent de fonderie choquent la biomasse si le bassin tampon et une étape Fenton ou d'électrocoagulation amont ne sont pas en place. Les données d'entrée qu'un acheteur doit rassembler avant de dimensionner l'un ou l'autre système sont : DCO en sortie de l'étape d'oxydation, rapport DBO/DCO, DCO et MES cibles en sortie, rapport débit de pointe sur débit moyen, et besoin éventuel d'une osmose inverse ou d'une ultrafiltration additionnelle pour obtenir de l'eau de réutilisation. Un polissage par MBR pour les eaux usées de fonderie est aussi l'option cohérente avec le guide technique d'abattement de la DCO pour les eaux usées d'anodisation destiné aux installations sœurs de traitement de surface confrontées au même cadre de rejet 2026.
Comparaison des technologies et cadre de décision 2026

Le tableau ci-dessous rassemble les cinq procédés unitaires qu'un ingénieur de fonderie est le plus susceptible de spécifier, avec les deux points de données quantitatifs issus de la recherche. Les valeurs chiffrées des cellules proviennent des sources citées ; les entrées qualitatives correspondent aux contraintes de conception que tout acheteur doit vérifier sur la base de ses propres données d'effluent.
| Technologie | Polluant ciblé | Donnée d'appui | Réactif ou énergie principal | Limitation principale |
|---|---|---|---|---|
| FAD | Huiles libres, graisses, sables flottables | Écrémeurs de 4 à 300 m³/h éprouvés en prétraitement du travail des métaux | Dose de polymère / coagulant | N'élimine pas la DCO dissoute ni les phénols |
| Oxydation de Fenton | DCO dissoute, phénols, résidus de résine | Génération industrielle de •OH à pH acide | H₂O₂ + catalyseur Fe²⁺ | Le H₂O₂ résiduel peut faire grimper la DCO apparente en cas de surdosage |
| Électrocoagulation | DCO dissoute, huile émulsionnée | 99,5 % de DCO et 94,2 % d'huile à 12 kWh/m³ sur effluent à 710 mg/L (Wasit, doi 10.31185/ejuow.vol11.iss1.433) | Énergie 12 kWh/m³, électrodes Al/Fe, NaCl | OPEX énergétique et volume de boues d'hydroxyde d'Al/Fe |
| Peroxydase de raifort (enzyme) | Phénols | 97 à 99 % d'abattement des phénols, 65 % de DCO, division par 22 de la dose d'enzyme avec PEG (Water Research 1995, ScienceDirect 0043135495002375) | Enzyme HRP + H₂O₂ + additif PEG | Coût enzymatique encore non compétitif à l'échelle industrielle |
| Boues activées / MBR | DCO dissoute résiduelle, DBO | BRM/MBR : effluent <1 µm, emprise réduite d'environ 60 % par rapport au conventionnel | Énergie d'aération, remplacement membranaire | Choc de biomasse par phénols et métaux résiduels sans oxydation amont |
Trois questions transforment ce tableau en cadre de décision 2026. Premièrement, l'effluent est-il riche en huiles libres ou en graisses ? Si oui, la FAD est la première étape, sans discussion. Deuxièmement, la DCO dissoute dépasse-t-elle environ 1 500 mg/L, ou existe-t-il un objectif de réutilisation que l'étape biologique seule ne peut pas tenir ? Si oui, prévoir Fenton ou électrocoagulation comme étape chimique, en arbitrant selon le prix de l'énergie et la capacité de gestion des boues. Troisièmement, le site nécessite-t-il un polissage stable pour la réutilisation, ou l'emprise est-elle la contrainte dominante ? Si oui, BRM/MBR ; sinon, les boues activées classiques restent acceptables. La gestion des boues est le poste de coût caché de toute filière chimique : le Fenton produit des boues d'hydroxyde de fer, l'électrocoagulation produit des boues d'hydroxyde d'Al/Fe. Une filtre-presse à plaques pour la déshydratation des boues issues des étapes Fenton et électrocoagulation doit donc être budgétisée dès le premier devis, et non ajoutée après la mise en service.
Questions fréquentes
Quelle est la fourchette de CAPEX habituelle pour une filière d'abattement de DCO de 50 à 200 m³/j en fonderie en 2026 ?
Aucun chiffre unique ne convient à tous les effluents de fonderie. Demandez un essai jar-test site-spécifique sur un échantillon composite de 24 heures, transmettez au fournisseur la DCO, la DBO, les graisses, les MES, la concentration en phénols et le débit de pointe, et exigez une FAD et une étape de finition dimensionnées sur ces valeurs plutôt que sur un tarif forfaitaire.
Une fonderie peut-elle réutiliser l'eau traitée pour le refroidissement ou la trempe des laitiers en 2026 ?
Oui, à condition que l'étape de finition respecte le cahier des charges de réutilisation. Un BRM/MBR fournit un effluent de qualité submicronique, et l'ajout d'une osmose inverse ou d'une ultrafiltration en aval est la pratique standard lorsque le refroidissement par contact avec le laitier impose une dureté faible et une teneur en chlorures contrôlée. Validez l'enveloppe de réutilisation avec l'opérateur local avant de spécifier la filière membranaire.
Comment choisir entre Fenton et électrocoagulation pour mon effluent ?
Utilisez la référence de 12 kWh/m³ en électrocoagulation issue de la cellule de 2 L de Wasit comme référence OPEX, et les 97 à 99 % d'abattement des phénols avec 65 % d'abattement de la DCO de l'étude de fonderie de 1995 comme référence Fenton. Lancez les deux en jar-test sur le même échantillon composite, puis choisissez selon la combinaison coût énergétique, volume de boues et facilité de contrôle du peroxyde résiduel.
Mon autorisation de rejet 2026 accepte-t-elle une filière purement chimique sans étape biologique ?
La plupart des régulateurs ne l'acceptent pas. L'étude de fonderie de 1995 laissait encore environ 35 % de la DCO brute en solution avec 99 % d'abattement des phénols, ce qui explique pourquoi un polissage biologique ou membranaire est normalement requis en aval de l'étape chimique ou électrochimique. Vérifiez la rédaction locale de l'autorisation avant de retirer le biologique de la conception.