بدأت نوفو نورديسك تجربة ميدانية في منشأتها بمدينة هيليرød بالدنمارك، تستخدم أغشية التناضح العكسي التي ركّبها باحثون من الجامعة التقنية في الدنمارك (DTU)، لاختبار إمكانية تنقية مياه الصرف الناتجة عن الإنتاج الدوائي إلى درجة ملائمة لإعادة إدخالها في تصنيع الأدوية القابلة للحقن. وتقدّر الشركة المصنّعة للأدوية خفض استهلاك مياه العمليات بنسبة 50% إذا استوفى المشروع متطلبات التوثيق لدى وكالة الأدوية الدنماركية interestingengineering.com. في يوم خلا من إعلانات العقود البارزة، كان التطور الأهم في معالجة المياه هو تجربة إعادة الاستخدام الصناعي هذه وما ستُنتجه من أدلة تنظيمية Mirage News.
أبرز النتائج
- تُجري نوفو نورديسك وDTU تجربة لإعادة استخدام المياه قائمة على الأغشية في منشأة هيليرød، نُفّذ التركيب في ديسمبر 2025، وتستهدف خفض استهلاك مياه العمليات الدوائية بنسبة 50%.
- يُشكّل التناضح العكسي خطوة الفصل الجوهرية؛ وتمثّل هذه التجربة أول محاولة لإعادة توجيه مياه الصرف المعالجة إلى تصنيع الأدوية القابلة للحقن بدلًا من حصرها في تشغيل أبراج التبريد.
- سجّلت الأكاديمية الدنماركية للعلوم التقنية ارتفاعًا في استهلاك المياه بقطاع الأدوية الدنماركي بلغ 35.8% بين عامي 2012 و2022، رغم ثبات إجمالي الاستهلاك الصناعي للمياه.
- سترفع بيانات جودة المياه الموثّقة إلى وكالة الأدوية الدنماركية ضمن تقييمات مخاطر سلامة المرضى وجودة المنتج.
المشاريع الجديدة والتحديثات وتوسيع الطاقة الإنتاجية
تجربة نوفو نورديسك وDTU لإعادة استخدام مياه الصرف، هيليرød، الدنمارك
تعمل نوفو نورديسك مع باحثين من DTU لاختبار تنقية مياه الصرف الناتجة عن الإنتاج الدوائي إلى مستوى يتيح إعادة إدخالها في التصنيع، لا سيما في الأدوية القابلة للحقن التي تخضع لأشد معايير جودة المياه. تعتمد التجربة على أغشية التناضح العكسي التي ركّبها الباحث في DTU، رافي كومار تشيتي، في موقع هيليرød في ديسمبر 2025 interestingengineering.com. لا تعيد الشركة حاليًا سوى جزء من مياه العمليات، وذلك حصرًا عبر أبراج التبريد حيث تتبدد المياه بالتبخر في النهاية؛ أما التجربة الجديدة فتستهدف إعادة استخدام في حلقة مغلقة داخل خط الإنتاج نفسه Mirage News. أوضح أنديراس هيرفلت، المسؤول البيئي، أن الشركة تقدّر خفض استهلاك المياه بنسبة 50% إن ثبتت صلاحية المياه المُعادة. ويقود البروفيسور أندرس باون أعمال تحليل المخاطر التي ستبتّ في ما إذا كانت المواد الأثرية المتبقية بعد المعالجة بالأغشية تشكّل أي خطر على سلامة المرضى. وستُقدَّم حزمة البيانات إلى وكالة الأدوية الدنماركية بوصفها توثيقًا يُثبت أن إعادة الاستخدام لا تُخلّ بجودة المنتج ولا تُضعف سلامة المرضى.
قراءة المواصفات — إعادة استخدام مياه العمليات في القطاع الدوائي
إن ادّعاء إعادة استخدام بنسبة 50% من موقع واحد يترجم إلى تغيّر ملموس في الطلب على المياه الخام: لمصنع دوائي يسحب في حدود 1,000–5,000 m³/day من المياه المنقّاة، يزيل تعويض بنسبة 50% ما بين 500 و2,500 m³/day من السحب، وهو رقم يتناسب طرديًا مع إنتاجية خطوط الحقن. يتألف خط المعالجة في التجربة من تسلسل تقليدي عالي الاستخلاص: ترشيح أولي لحماية الغشاء، ثم التناضح العكسي (RO) بصفته خطوة الفصل الرئيسية، يعقبه رصد تحليلي مستمر لكشف بقايا المواد العضوية الأثرية، وتنتهي العملية بتلميع نهائي (عادةً EDI أو تناضح عكسي بمرحلة ثانية) للوصول إلى مواصفات مياه الحقن (WFI) أو المياه المنقّاة. لا يكمن عنق الزجاجة في تدفق المياه المنتجة، بل في المواد العضوية الأثرية والسموم الداخلية التي قد تنفذ عبر الغشاء؛ ولهذا تركز تحليلات المخاطر لدى DTU على ما يتبقى بعد الغشاء بدلًا من التركيز على حجم التدفق. إن كان مصنعكم يستهلك ما بين 500 و3,000 m³/day من مياه العمليات الخاصة بالأدوية القابلة للحقن، ويواجه ضغوطًا لتقليل السحب وحمل التصريف معًا، فإن خط المعالجة القائم على MBR مع RO هو التكوين الذي تهدف التجربة إلى إثباته، وستُحدّد الوثائق الخارجة من هيليرød المعيار التنظيمي للموجة التالية من مشاريع إعادة الاستخدام في القطاع الدوائي.
الأسئلة الشائعة
كم تبلغ تكلفة إنشاء محطة لإعادة الاستخدام بسعة 5,000 m³/day في القطاع الدوائي؟
يتراوح نطاق تكلفة منظومة MBR مع تناضح عكسي بمرحلتين مدمجة بسعة 5,000 m³/day ومُصمَّمة لإعادة الاستخدام بدرجة دوائية عادةً بين 4 و8 ملايين دولار أمريكي للمعدات، مع إضافة تكاليف الأعمال المدنية والتحقق. ويعتمد السعر النهائي على جودة المياه الخام، ودرجة الاستهداف (WFI أو المياه المنقّاة)، وحزمة التوثيق التي تفرضها وكالة الأدوية المحلية interestingengineering.com.
ما نسبة خفض BOD وCOD التي يمكن أن يحققها وحدة DAF قبل المفاعل الحيوي الغشائي (MBR)؟
تعمل وحدة التعويم بالهواء المذاب (DAF) المُشغَّلة بكفاءة قبل المعالجة البيولوجية على إزالة ما بين 60 و80% من المواد الصلبة العالقة، وما بين 30 و50% من BOD، فتخفض BOD الداخل من 800–1,500 mg/L إلى ما بين 400 و900 mg/L قبل المرحلة البيولوجية. ويتوقف الأداء الفعلي على جرعة المُخثِّر والمُلبِّد، والحمل الهيدروليكي، وحمل المواد السطحية الفعّالة الشائع في مياه الصرف الدوائية.
ما مدة توريد منظومة RO حاوية لمصنع أدوية؟
تُشحن وحدات التناضح العكسي الحاوية القياسية خلال 10 إلى 16 أسبوعًا من تاريخ أمر الشراء، مع إضافة 4 إلى 8 أسابيع أخرى للتركيب في الموقع والتشغيل التجريبي. وتطول هذه المدد عندما يتعين على الوحدة استيفاء توثيق درجة WFI، والتحقق الكامل وفق ممارسات التصنيع الجيد (GMP)، وإعداد ملف تدقيق لوكالة الأدوية، وهو المسار الذي تبني تجربة نوفو نورديسك وDTU الأدلة اللازمة له Mirage News.
